周普辉

姓名：周普辉

职务\职称：主管技师

系别：医学检验系

研究方向：血栓与止血

工作邮箱：puhuizhou@126.com

简介：毕业于重庆医科大学临床检验诊断学专业，硕士研究生，现任南昌大学第一附属医院主管技师，硕士生导师，江西省中西医结合医学会血栓与止血委员会青年委员。主要从事血栓与止血检测和研究，近年来以遗传性出血性疾病为研究对象，运用生物信息学和分子细胞学技术研究遗传性出血性疾病的临床特征和分子发病机制。目前主持国家自然科学基金地区项目和江西省青年科学基金各一项，发表SCI论文4篇。

论文、专著与专利 ：

1）Zhou Puhui, Yu M, Peng Y, Ma P, Wan L. Identification and characterization of novel mutations in Chinese patients with congenital fibrinogen disorders. Blood Cells Mol Dis. 2021 Feb;86:102489. doi: 10.1016/j.bcmd.2020.102489..

2）Peng Yan; Nie Longjian; Qin Cong; Wan Lagen; Zhou Puhui*; Combined Congenital Hypodysfibrinogenemia and Factor XI Deficiency in a Chinese Family, Acta Haematol, 2020, 143(5):472-477.

3）Zhou Puhui; Chen Tielin; Fang Yin; Wang Honglian; Li Mi; Ma Pengpeng; He Lu; Li Qianyin; Liu Tianming; Yang Xianggui; Nie Fang; Wang Xiaoyan; Yuan Yue; Zhou Li; Peng Rui; Liu Zhicheng; Zhou Qin*; Down-regulated Six2 by knockdown of neurofibromin resultsin apoptosis of metanephric mesenchyme cells in vitro, Mol Cell Biochem, 2014, 390(1-2): 205-213.

4）Liu Yunhong#; Lv Xiaoyan#; Tan Ruizhi#; Liu Tianming; Chen Tielin; Li Mi;  Liu Yuhang; Nie Fang; Wang Xiaoyan; Zhou Puhui*; Chen Mianzhi; Zhou Qin*; A Modified TALE N-Based Strategy for Rapidly and Efficiently Generating Knockout Mice for Kidney Development Studies, PLos One, 2014, 9(1):e84893.

主持的科研项目：

1、江西省科学技术厅，青年基金项目，20202BAB216010，遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症的基因诊断及分子发病机制研究，2020-07至2023-06， 6万，在研，主持

国家自然科学基金委员会，地区项目，81760122，JNK/AP-1信号通路介导FoxK2对肾脏发育调控的分子机制研究，2018-01至2021-12，34万元，在研，主持